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El Gobierno de México anunció que comenzará el reclutamiento de voluntarios para la fase clínica de la vacuna nacional Patria. María Elena Álvarez-Buylla, directora de Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (Conacyt), informó que para esta prueba se requerirá la participación de alrededor de 100 personas. ¿Qué más sabemos de la vacuna mexicana?
La responsable de Conacyt aseguró que los lotes desarrollados por el laboratorio Avimex ya están listos para iniciar la fase clínica. Para ello, se convocará entre 90 y 100 adultos de 18 a 55 años, de la Ciudad de México para que participen en los ensayos que se realizarán entre abril y mayo.
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Su desarrollo ha estado a cargo de Avimex, una empresa privada que a lo largo de casi 70 años se ha dedicado a la investigación, desarrollo, manufactura, importación, exportación y comercialización de productos biológicos.
Además, en la investigación también participa el Instituto Mexicano de Seguro Social (IMSS), la Universidad Nacional Atónoma de México (UNAM), la Escuela de Medicina Icahn en Monte Sinaí de Nueva York, la Universidad de Texas y el Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias (INER).
El nombre de la primera vacuna mexicana contra el SARS-CoV-2 proviene del famoso poema del escritor Ramón López Velarde, explicó el presidente Andrés Manuel López Obrador.
"Acuérdense de Suave Patria. Este año vamos a recordar los 100 años del fallecimiento de ese gran poeta de Jerez, Zacatecas, y la Patria pues es todo", aclaró durante la conferencia del 13 de abril.
El proyecto será financiado con 150 millones de pesos (7.4 millones de dólares), de los cuales 15 millones (746,510 dólares) han sido aportados por Avimex y 135 millones (6,7 millones de dólares) por el Conacyt.
¿Cómo serán los ensayos clínicos?
La fase clínica se realizará en la Ciudad de México en las instalaciones de Médica Sur. Para lo cual, se busca que participen de 90 a 100 personas sanas, las cuales deberán tener entre 18 y 55 años.
El proceso será supervisado por un grupo de científicos de todas las instituciones participantes, y se espera que los resultados de esta fase de ensayos clínicos estén listos para el primero de mayo.
En tanto, Álvarez-Buylla comentó que se prevé que la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) apruebe el uso de emergencia de Patria a finales de 2021, siempre y cuando los ensayos concluyan con éxito.
¿Cómo es la tecnología utilizada por Patria?
De acuerdo con el comunicado de Conacyt, la vacuna Patria utilizará la tecnología de la Escuela de Medicina Icahn en Monte Sinaí, la cual fue compartida únicamente con México para el desarrollo de su vacuna.
"Gracias a las tecnologías del vector de la enfermedad de Newcastle de la Escuela de Medicina Icahn en Monte Sinaí (Nueva York, EU), y de la estabilización de la proteína S o espícula del SARS-CoV-2, de la Universidad de Texas en Austin, se logró construir el candidato vacunal de mayor potencial clínico e industrial, bajo tecnologías licenciadas a Avimex por ambas instituciones", detalla el boletín.
