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Johnson & Johnson anunció este martes que retrasaría el lanzamiento planificado de su vacuna contra el covid-19 en Europa después de que las agencias de salud del Gobierno de EEUU recomendaran suspender el uso del medicamento debido a preocupaciones sobre seis receptores que desarrollaron un trastorno poco común de la coagulación de la sangre.
"Los Centros para el Control de Enfermedades (CDC, por su siglas en inglés) y la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) de EEUU están revisando datos que involucran seis casos reportados en este país de más de 6,8 millones de dosis administradas. Por precaución, los CDC y la FDA han recomendado una pausa en el uso de nuestra vacuna", dijo la compañía en un comunicado.
El texto agrega que han "estado revisando estos casos con las autoridades sanitarias europeas" y tomaron "la decisión de retrasar de forma proactiva el lanzamiento" de la vacuna en Europa.
Horas antes, los CDC y la FDA emitieron una declaración conjunta recomendando una pausa en el uso de la vacuna Johnson & Johnson después de seis casos confirmados de coágulos de sangre en combinación con niveles bajos de plaquetas que se encuentran en mujeres de entre 18 y 48 años.
Los síntomas aparecieron entre seis y 13 días después de la vacunación.
