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La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autorizó hoy la fase tres del ensayo clínico de la vacuna Inovio contra el COVID-19, así lo dio a conocer Marcelo Ebrard, secretario de Relaciones Exteriores.
A través de su cuenta en Twitter, el canciller explicó que el biológico de la farmacéutica estadounidense presenta una alta resistencia a temperaturas ambiente y refrigeradas, por ello Ino-4800 está camino a ser oficializada como una vacuna, lo cual "representa otra opción para México".
De ser aprobada por la autoridad regulatoria, el antígeno de Inovio podrá ser autorizado en una fase primaria o de refuerzo en la lucha contra el COVID-19, de acuerdo con los resultados obtenidos.
Les comparto muy buena noticia, COFEPRIS autorizó fase 3 para la vacuna desarrollada por INOVIO contra COVID 19, nueva tecnología, otra opción para México. pic.twitter.com/46z7SFEheb
— Marcelo Ebrard C. (@m_ebrard) September 22, 2021
La Ino-4800 se suma a los ensayos autorizados dados a conocer por la Secretaría de Relaciones Exteriores el 15 de septiembre, cuando la entidad informó que en el país se llevaban a cabo ocho ejercicios de este tipo.
Entre los ensayos inmunológicos de las vacunas destaca la fórmula de CanSino Pediátrico, la cual se trata de un biológico para la población de entre 12 y 17 años.
De estos nueve ensayos aprobados en territorio nacional, cuatro ya se llevan a cabo y están dirigidos por CanSino, Janssen, Novavax y Curevac; en tanto que los otros cinco, a cargo de Janssen pediátrico, Walvax, Sanofi, la Academia China de Ciencias Médicas e Inovio, son los que recién fueron aprobados y están previos a iniciar.
