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Albert Bourla, CEO de Pfizer Inc, anunció hoy que la empresa fabricará 80 millones de tratamientos de Paxlovid, su fármaco antiviral experimental contra el COVID-19 para el próximo año y no 50 millones, como lo planteó en un principio.
En una entrevista con la cadena CNBC, citada por Reuters, Bourla dijo en octubre que la farmacéutica planeaba fabricar 180,000 tratamientos para finales de este 2021 y 50 millones para finales del 2022, de esta cifra 21 millones serían lanzados al mercado en la primera mitad del próximo año.
Sin embargo, los objetivos de la empresa han cambiado, por ello Bourla afirma que “ahora mismo podemos comprometernos con 80 millones de dosis” para finales de 2022.
Además, el directivo de Pfizer dijo que el Paxlovid no se vería afectado por la nueva variante del COVID-19, aunque afirmó que la empresa espera conocer más detalles sobre el ómicron en las próximas semanas.
Asimismo, Bourla dijo que la semana pasada solicitaron la autorización de emergencia de Paxlovid tras presentar datos que evidenciaban que la medicación evita hasta un 89% la hospitalización o la muerte de personas en riesgo.
De ser aprobado, el Paxlovid sería el primer medicamento contra el COVID-19 en poder ser aplicado en casa, ya que su presentación es en píldoras. El tratamiento se administraría en dosis de 300 miligramos, es decir, dos pastillas de 150 mg junto a una de ritonavir de 100 mg, (un retroviral ya utilizado frente al VIH) dos veces al día durante cinco días.
