La UE pide autorizar la vacuna Nuvaxovid adaptada a la subvariante XBB.1.5 del ómicron
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés), perteneciente a la Unión Europea (UE), recomendó este martes autorizar la vacuna de Nuvaxovid adaptada a la subvariante XBB.1.5...